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台安县恩良医院全自动凝血仪招标采购公告

台安县恩良医院全自动凝血仪招标采购公告

  • 分类:招标公告
  • 作者:
  • 来源:
  • 发布时间:2024-03-21 10:12
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【概要描述】

台安县恩良医院全自动凝血仪招标采购公告

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1项目概况

1项目名称:全自动凝血仪

2招标人信息:名称:台安县恩良医院地址:台安县台安镇恩良西路3号邮编:114100电话:0412-4824249  

2报名地点:台安县恩良医院器械科报名时间:2024.03.21-2024.03.28联系人:陈科长联系电话:0412-4955017手机:13841204098

3招标详细信息与陈科长联系

4具体要求:

1、全自动凝血仪(1台)

2、简介投标公司的基本情况并提供资信证明 a、公司营业执照复印件、组织代码证、税务登记证:属于公司或的代理商或办事处性质的还须附总公司或总部的委托授权书。b、公司实力、信誉以及可以说明贵公司在国内的客户单位名称、项目名称、负责人姓名、联系电话等等。 C、以上资料必须装订成册作为投标书附件并在首页附目录。

3、投标方应在本总则基础上,对附件中的各项要求作出详尽的整体应答(包括系统解决方案及其对应的具体设备的单项价和总报价),并保证在本项目中标执行期内,有现货供应。

4、投标方自行定制标书,可另做方案并报价,并请注明建议方案的特点,供招标方参考。但必须在开标前向招标方作出口头申明并同时交书面资料,院内专家评标时,建议方案将与原投标方案同等对待。

5)、售后服务承诺(包括产品保修期限、服务响应时间及保证措施、联系人、联系电话等)。

6)、本次招标包括配套试剂。

  1. 时间要求:请参与投标方准时派员出席,每一投标单位限2人以内代表参加,投标单位法定代表人或法人委托代表人必须参加,否则该投标单位所投标将视为废标。开标时允许各投标人有五至十分钟的口头补充表述(也可以放弃)。招标人在招标文件规定的时间、地点进行开标。

6投标标书作废条款:

1投标者在投标和评标期间有企图影响招标结果等不公平竞争行为的;

2、在规定的交标截至时间未能交标的;

3、参与投标者数量不足以产生有效竞争的;(4)、投标者在投标过程中向招标方提供虚假证明材料的(包括资信证明、业绩、产品性能、生产厂等)。

7评标原则:

1、招标方承诺评标工作由招标方依法组织有关评标专家组建的评标委员会进行,本着公开、公平、公正、科学、择优的综合评标原则进行严格评标,以充分保证各投标商的合法利益。

2)、评标办法:最低价中标(包括试剂)。投标报价是否采取二次报价,由评标小组根据第一次的报价情况确定。

3)、评标结果出来后,招标方在3个工作日内向中标人发出《中标通知书》或电话通知,并将中标结果正式通知投标方。

4)、招标以电话方式通知中标者后,在7个工作日 内招标单位与中标单位在规定的时间和地点,根据《中华人民共和国民法典合同编》及其有关规定,依据本次招、投标文件及其附件中的有关内容,正式签定合同,合同原则上以招标方提供的制式合同为准。

     全自动凝血仪器公共参数:

 

注意:”代表核心项目;

         “#”代表扣分项目;

1.#具有自主知识产权的国产全自动凝血分析系统。(响应文件中提供国家药品监督管理局颁发的注册证,以及国家知识产权局颁发的专利证书)

2.#桌面式凝血分析仪,放置在实验台上即可使用,不占用实验室空间。

3.PT≥400测试/小时,凝血四项(APTT、PT、TT、FIB)≥200测试小时,凝血五项(APTT、PT、TT、FIB、D-Dimer)≥200测试/小时。

4.▲具有凝固法、发色底物法、免疫比浊法三种分析方法。

5.#具有溶血(H)、黄疸(I)、脂血(L)样本监测功能:能在分析中智能监测样本状态,有效避免溶血、黄疸、脂血对检测结果的干扰。

6.▲测量重复性 :光学凝固法中,PT≤0.5%,TT≤1.5%;(响应文件中提供第三方检测报告或彩页或说明书的扫描件或影印件)。

7.任意样本位可随时插入急诊样本,做到急诊不限位,优先处理无需等待。

8.采用原始管直接上机,并支持微量杯装载进样,条码扫描仪自动识别样本信息,样品位60个,且可在测试中随时追加样本,提高样本处理能力。

9.试剂位≥30个,其中冷藏位25个,常温位≥4个。

10.试剂针≥1根,样本针≥1根;仪器具备液面探测、防撞探测、抓杯探测、废杯满探测、故障报警等功能。

11.试剂信息自动扫描录入,报警、容量提示功能,并支持试剂台账管理功能。

12.自动稀释、自动再检功能,仪器可根据设置自动进行的稀释重测或浓缩重测。

13.仪器自动稀释建立校准曲线,每个分析项目可保存多条校准曲线。

14.#反应杯单个独立,非转盘式或多联杯组合形式,可自动连续排列。

15.#全液体原装试剂 ;FIB、D-Dimer、FDP、AT试剂应随盒配备校准品 ;FIB与AT项目明确溯源至WHO认定的国际参考体系。

16.采用LED检测光源。

17.采用抓手模块对反应杯进行抓取、转运;采用非接触式漩涡混匀,无交叉污染。

18.可显示、存储、查询、打印质控图,支持多规则质控方法监测;

19.▲全中文操作系统,仪器标配彩色触摸显示屏一体机 。

20.仪器可存储并查看维护记录;具有网口、USB端口等接口,支持LIS双向通讯。

21.生产企业同时通过ISO 9001:2015及ISO 13485:2016质量管理认证,仪器及原厂配套试剂,需具备NMPA及CE认证。

 

 

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